磷脂作為天然兩性分子，在疫苗開發(fā)中憑借其獨特的理化性質(zhì)與生物相容性，成為增強免疫反應(yīng)的重要佐劑，其應(yīng)用不僅涉及抗原遞送系統(tǒng)的構(gòu)建，還能通過調(diào)節(jié)免疫細胞活性、優(yōu)化抗原呈遞路徑等機制，在不增加抗原用量的前提下提升疫苗的免疫原性。以下從作用機制、應(yīng)用形式及技術(shù)優(yōu)勢等方面解析磷脂在疫苗佐劑中的核心價值：

一、磷脂的免疫佐劑作用機制：從遞送載體到免疫激活

抗原遞送與緩釋的載體功能

磷脂可自組裝形成脂質(zhì)體、納米乳等遞送系統(tǒng)，通過疏水相互作用包裹脂溶性抗原，或利用親水腔室包埋水溶性抗原。例如，在流感疫苗中，磷脂與血凝素（HA）抗原形成脂質(zhì)體復(fù)合物后，抗原在體內(nèi)的半衰期從游離狀態(tài)的 2~3 小時延長至 12~24 小時，持續(xù)釋放的抗原可刺激淋巴結(jié)中的樹突狀細胞（DCs）持續(xù)攝取，使抗原呈遞效率提升 30%~50%。

膜融合特性的增效作用：磷脂雙分子層與免疫細胞（如巨噬細胞、DCs）的細胞膜結(jié)構(gòu)相似，脂質(zhì)體可通過膜融合直接將抗原遞送入細胞內(nèi)，避免溶酶體降解。研究表明，包裹抗原的脂質(zhì)體與 DCs 的融合效率比游離抗原高 2~3 倍，從而促進 MHC-I/II 類分子的抗原呈遞，激活 CD4⁺和 CD8⁺ T 細胞應(yīng)答。

免疫激活的雙重調(diào)控機制

模式識別受體（PRRs）的激活：某些磷脂（如磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇）可作為損傷相關(guān)分子模式（DAMPs），與 DCs 表面的 Toll 樣受體（TLR2、TLR4）結(jié)合，觸發(fā) NF-κB 信號通路，促進 IL-6、TNF-α 等促炎細胞因子的分泌，增強先天性免疫反應(yīng)，例如，在 HPV 疫苗中，含磷脂酰絲氨酸的脂質(zhì)體佐劑可使 IL-12 的分泌量增加 2 倍，加速 Th1 型免疫應(yīng)答的極化。

免疫微環(huán)境的調(diào)節(jié)：磷脂通過形成納米級遞送系統(tǒng)，可募集抗原呈遞細胞（APCs）至注射部位，同時調(diào)節(jié)局部趨化因子（如 CCL2、CCL5）的濃度，誘導(dǎo) APC 向淋巴結(jié)遷移。實驗顯示，含磷脂的疫苗佐劑可使淋巴結(jié)中 DCs 的數(shù)量在 24 小時內(nèi)增加 1.5~2 倍，顯著提升抗原呈遞效率。

二、磷脂佐劑的典型應(yīng)用形式：從傳統(tǒng)脂質(zhì)體到工程化納米系統(tǒng)

經(jīng)典脂質(zhì)體佐劑的優(yōu)化設(shè)計

多層脂質(zhì)體（MLVs）與單層脂質(zhì)體（SUVs）的差異：MLVs（粒徑 100~1000nm）因多層膜結(jié)構(gòu)可包裹更多抗原，適用于需要高載藥量的疫苗（如乙肝疫苗），其佐劑效果可使抗體滴度比無佐劑組提高 10~20 倍；SUVs（粒徑 < 100nm）滲透性更強，更易被 APCs 攝取，在腫liu疫苗中可增強細胞毒性 T 淋巴細胞（CTL）的殺傷活性。

陽離子脂質(zhì)體的電荷協(xié)同效應(yīng)：通過摻入陽離子磷脂（如二油?；字Ｒ掖及?，DOPE），可與帶負電荷的抗原（如 DNA、mRNA）通過靜電作用結(jié)合，形成穩(wěn)定的納米復(fù)合物,例如，在 mRNA 疫苗中，陽離子脂質(zhì)體包裹的 mRNA 可逃避核酸酶降解，且與細胞表面的負電荷結(jié)合后，通過內(nèi)吞作用進入細胞，使抗原表達效率提升 5~10 倍，這也是新冠 mRNA 疫苗（如輝瑞 / BioNTech 疫苗）的核心佐劑技術(shù)。

新型磷脂基納米佐劑系統(tǒng)

免疫刺激復(fù)合物（ISCOMs）的結(jié)構(gòu)創(chuàng)新：ISCOMs 由磷脂、膽固醇與皂苷（如 Quil A）組成，形成直徑 30~40nm 的籠狀結(jié)構(gòu)，可同時包裹蛋白抗原與 Toll 樣受體激動劑。在獸用疫苗（如口蹄疫疫苗）中，ISCOMs 佐劑可使中和抗體滴度達到傳統(tǒng)鋁佐劑的 5~8 倍，且誘導(dǎo)強烈的細胞免疫，CD8⁺ T 細胞的活化率提高 3 倍以上。

納米乳佐劑的油 - 水相協(xié)同：以磷脂為乳化劑（含量 5%~10%）制備的水包油（O/W）納米乳（粒徑 50~200nm），可通過油相溶解脂溶性抗原（如病毒包膜蛋白），水相包裹免疫刺激因子（如 CpG ODN），例如，在流感疫苗中，納米乳佐劑可促進抗原在注射部位形成 depot 效應(yīng)，持續(xù)釋放抗原的同時，通過油相的炎癥刺激作用，使局部 APC 的募集量增加 40%~60%，抗體亞型 IgG2a/IgG1 的比例更偏向 Th1 型免疫應(yīng)答。

三、磷脂佐劑的技術(shù)優(yōu)勢與臨床價值

安全性與免疫原性的平衡

磷脂作為生物膜的天然成分，具有良好的生物降解性（體內(nèi)可被磷脂酶逐步代謝），且無細胞毒性。與鋁佐劑相比，磷脂佐劑無局部注射硬結(jié)等不良反應(yīng)，在 HIV 疫苗的臨床試驗中，含磷脂脂質(zhì)體的佐劑組局部反應(yīng)發(fā)生率 < 5%，顯著低于鋁佐劑組（20%~30%）。同時，磷脂佐劑可誘導(dǎo)更全面的免疫應(yīng)答 —— 不僅刺激體液免疫（IgG 抗體滴度提升），還能激活細胞免疫（IFN-γ 分泌的 T 細胞數(shù)量增加 2~3 倍），這對清除胞內(nèi)病原體（如結(jié)核桿菌、病毒）至關(guān)重要。

多功能性與疫苗平臺的適配性

抗原類型的廣泛兼容性：磷脂佐劑可包裹蛋白抗原、多糖抗原、核酸抗原（DNA/mRNA）及小分子肽段，例如在腦膜炎球菌疫苗中，磷脂與多糖抗原結(jié)合后，通過 CD1d 分子呈遞給 NKT 細胞，使多糖抗原的 T 細胞依賴性應(yīng)答增強，解決了多糖抗原免疫原性弱的問題。

聯(lián)合佐劑的協(xié)同設(shè)計：磷脂可與其他佐劑成分（如 TLR 激動劑、細胞因子）聯(lián)合使用，通過多途徑激活免疫網(wǎng)絡(luò)。例如，在帶狀皰疹疫苗中，磷脂脂質(zhì)體與 CpG（TLR9 激動劑）的組合可使 CD4⁺ T 細胞的記憶性應(yīng)答持續(xù)時間從鋁佐劑的 6 個月延長至 2 年以上，顯著提升疫苗保護時效。

四、磷脂佐劑的應(yīng)用挑戰(zhàn)與前沿探索

穩(wěn)定性與規(guī)?；a(chǎn)的優(yōu)化：磷脂易受氧化影響（尤其不飽和磷脂），需在生產(chǎn)中控制氧含量（<0.1%）與溫度（≤4℃），并添加抗氧化劑（如 α- 生育酚）。目前，通過高壓均質(zhì)法（壓力 100~200MPa）可實現(xiàn)脂質(zhì)體的規(guī)模化制備，粒徑均一性控制在 PDI<0.2，批次間差異率 < 5%。

靶向遞送的精準調(diào)控：通過修飾磷脂表面（如 PEG 化、抗體偶聯(lián)），可實現(xiàn)佐劑系統(tǒng)向特定免疫器官（如淋巴結(jié)）或細胞（如 DCs）的靶向遞送，例如，用淋巴結(jié)歸巢肽（如 LYP-1）修飾脂質(zhì)體后，疫苗在淋巴結(jié)中的蓄積量比未修飾組增加 3 倍，使抗原呈遞效率提升 50%，這在腫liu疫苗與 HIV 疫苗的研究中展現(xiàn)出重要潛力。

磷脂憑借其獨特的分子結(jié)構(gòu)與免疫調(diào)節(jié)特性，已從單純的抗原載體發(fā)展為兼具遞送與激活功能的智能佐劑，其在 mRNA 疫苗、腫liu疫苗及新型傳染病疫苗中的應(yīng)用，正推動疫苗技術(shù)向高效、低劑量、廣譜保護的方向發(fā)展。

本文來源于理星（天津）生物科技有限公司官網(wǎng) http://www.bt94.cn/